ÜBER MICH
Als Ingenieurin der Biomedizintechnik und Wirtschaftsingenieurin habe ich in verschiedenen Unternehmen der Medizintechnik vielseitige Erfahrungen gesammelt, die die Basis für meine Tätigkeiten als Auditorin bilden.
Seit 2010 bin ich freiberuflich tätig und auditiere vorwiegend im Auftrag verschiedener Benannter Stellen nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), der EN ISO 13485 und noch nach der Medizinprodukterichtlinie.
Darüber hinaus halte Vorträge zu Themen rund um das Medizinprodukterecht und kann Unternehmen der Medizintechnik bei internen Audits unterstützen.